在之前舉辦的NGS系列講座中,我們邀請(qǐng)專(zhuān)家為您介紹了從樣本制備到數(shù)據(jù)解讀報(bào)告的全面NGS技術(shù)應(yīng)用。講座收到了眾多反饋與咨詢(xún),在此我們總結(jié)出最受關(guān)注的7大問(wèn)題,與您分享。
1 QIAGEN的靶向基因擴(kuò)增試劑盒能用在哪些NGS平臺(tái)?
GeneRead DNAseq Targeted Panels V2適用于Illumina®和Ion Torrent®測(cè)序儀。靶向富集后,您可依據(jù)所用的測(cè)序平臺(tái),使用QIAseq 1-Step Amplicon Library Kit(用于Illumina測(cè)序儀)或GeneRead DNA Library Core L Kit(用于Ion Torrent測(cè)序儀)進(jìn)行測(cè)序文庫(kù)制備。
2 采用DNA靶向技術(shù)進(jìn)行液體活檢cfDNA測(cè)序時(shí),最小測(cè)序深度建議是多少?
對(duì)于體細(xì)胞突變的位點(diǎn)的鑒定,我們建議測(cè)序深度為1500x。
3 PCR富集方法和捕獲富集法二者有何不同?我應(yīng)該用哪種方法?
芯片或雜交捕獲法適用于測(cè)序靶標(biāo)較長(zhǎng)的情況。PCR富集方法則適用于目標(biāo)長(zhǎng)度在1 Mb左右的靶標(biāo)富集。因此您需要依據(jù)研究需求選擇富集方法。PCR法特異性更高、均一性更好、可重復(fù)性更強(qiáng)。
PCR富集法 |
雜交富集法 | |
特異性 |
93% |
80% |
均一性 |
80% |
61% |
可重復(fù)性 |
100% |
95% |
4 QIAGEN的富集方法能夠檢測(cè)哪些類(lèi)型的變異?
您可檢測(cè)點(diǎn)突變、插入/缺失突變和拷貝數(shù)變化。
5 我可以只為需要研究的位點(diǎn)定制panel嗎?
是的,您可使用GeneRead DNAseq Custom Builder定制您實(shí)驗(yàn)所需的多重PCR靶向富集panel。
6 我從液體活檢樣本中能獲得多少DNA?
從1 ml的血漿中能獲得約1–50ng的游離循環(huán)DNA。樣本類(lèi)型(如腫瘤樣本或非腫瘤樣本)、樣本采集過(guò)程、儲(chǔ)存和處理的方法對(duì)于產(chǎn)量都會(huì)產(chǎn)生影響。
7 擴(kuò)增子通常會(huì)覆蓋基因所有的外顯子區(qū)域嗎,還是僅覆蓋需要研究的熱點(diǎn)區(qū)域?
兩種情況都可以。多數(shù)panel覆蓋靶基因的所有外顯子區(qū)域,而human tumor actionable mutation panel僅覆蓋需要研究的相關(guān)熱點(diǎn)區(qū)域。
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